Lo studio sostiene i test genetici per i neonati con epilessia

La ricerca all'Università del Michigan suggerisce che la maggior parte dei casi di epilessia neonatale ha una causa genetica identificabile e che devono essere considerati i test genetici per tutti i neonati con epilessia. Conoscere la causa genetica dell'epilessia non solo guida il trattamento (offrendo la possibilità di una migliore prognosi), dà ai genitori e alle famiglie la pace della mente. Significa anche che i genitori possono ricevere consulenza genetica più informata per le future gravidanze.